Unsere
Angebote
Hier finden Sie unsere regelmäßigen
Aktivitäten für Angehörige von Menschen mit
Down-Syndrom und Fachleute.
Wir beraten
gerne
Unsere Systemische Familientherapeutin berät Sie in allen Fragen rund um das Thema Leben mit dem Down-Syndrom.
Stimmen Sie unter „Kontakt“ einen Termin in unserem ansprechenden, auch für ganze Familien geeigneten Beratungsraum im Berliner Stadtteil Steglitz ab. Online-Beratungen sind ebenfalls möglich.
Besondere Beratungsanlässe bei uns sind:
Beratung nach Diagnose
Bei Ihrem werdenden Kind oder Neugeborenen wurde der Verdacht auf das Down-Syndrom festgestellt oder es gibt schon eine Diagnose.
Unsere Beraterin spricht gern mit Ihnen von unserem Leben mit Kindern mit Down-Syndrom. Bei uns bekommen Sie Empfehlungen zu Ärzt*innen, Therapeut*innen, Selbsthilfegruppen und den Hilfsangeboten der Ämter und Krankenkassen.
Wir klären Sie sensibel über die Besonderheit Ihres Kindes auf und freuen uns darauf, Sie und Ihr Kind kennenzulernen!
Familiencoaching spezial
Familien, in denen Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom leben, haben es nicht immer leicht. Neben der Bewältigung ihres schönen und herausfordernden Alltags mit Themen wie Gesundheit, Förderung, Schule, Hobbys, Geschwisterbeziehungen u.a. müssen sie auch immer wieder mit der Diskriminierung ihrer außergewöhnlichen Kinder umgehen.
Da kann es schnell zu
Überforderungsgefühlen, Spannungen, Streit auf Eltern- oder Geschwisterebene, Ratlosigkeit bis hin zur Verzweiflung bei einem oder mehreren Familienmitgliedern kommen. Wir bieten Unterstützung durch unsere erfahrene Familientherapeutin im Familiencoaching an.
Fachberatung
Wenn eine Person oder ein Team in Tagespflege, Kindertagestätte, Ganztagsbetreuung oder Schule Sorgen mit einem Kind oder Jugendlichen mit Down-Syndrom hat, kann der Blick einer Fachperson von außen hilfreich beim Finden individueller Lösungen sein. downsyndromberlin bietet Fachberatung gern in Kombination mit einer Hospitation an.
Es hat sich gezeigt, dass dies der günstigste Weg ist, um herausfordernde Situation mit den beteiligten Fachleuten gut zu besprechen und bei dem Entwickeln hilfreicher, neuer Handlungsmöglichkeiten zu unterstützen.
Wir
informieren
und vernetzen Sie
Sie sind am Thema Down-Syndrom im Rahmen von Schule oder Studium, Ausbildung oder Beruf interessiert? Einige grundlegende Informationen finden Sie unter DOWN-SYNDROM.
Möchten Sie mehr wissen oder interessieren Sie eher unsere persönlichen Erfahrungen, melden Sie sich gerne.
Finden Sie die
passende Gruppe
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Weitere Infos und Anmeldung
In unseren Eltern-Kind-Gruppen treffen sich Eltern und Kinder in vier verschiedenen Altersgruppen. Für die Eltern besteht jeweils die Möglichkeit zum Austausch während die Kinder mit zunehmendem Alter immer selbständiger Spielen und miteinander im Kontakt sind. Dabei sind alle aktuellen Themen von Gesundheit und Förderung über Sorgen und Freuden bis Bildung u.v.m. sehr willkommen.
Eltern-Kind-Gruppen
Ansprechperson: Julia Bonn
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Weitere Infos und Anmeldung
Unsere Eltern-Kind-Gruppe bietet Familien mit Babys mit Down-Syndrom ein monatliches Treffen in Wilmersdorf an, das sich an den Bedürfnissen der Teilnehmer*innen orientiert.
In erster Linie geht es uns um den gemeinsamen Austausch zu Themen wie Gesundheit und Förderung: Erfahrungsberichte, Tipps und Fragen der Familien werden besprochen.
Die Allerkleinsten
Ansprechperson: Lina und Fabian
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Weitere Infos und Anmeldung
Lina und Fabian leiten mit viel Herz die Krabblergruppe. Ihr Ziel ist es, Kindern mit Down-Syndrom einen geschützten, liebevollen Raum zu bieten, in dem sie sich individuell entwickeln und erste soziale Kontakte knüpfen können. Ihr Sohn Leander, 3 Jahre alt, besucht ebenfalls regelmäßig die Krabblergruppe. Leander hat noch zwei Geschwister im Alter von 5 und 8 Jahren, die ihn in seinem Alltag begleiten und unterstützen.
Ansprechpersonen: Lina & Fabian Zahn Rufnummer: 0176 21739025
Die Krabbler
Ansprechperson: Meike Martens
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Weitere Infos und Anmeldung
Mädchen ab 10 Jahren treffen sich am Nachmittag des ersten Montags im Monat im Café Pink. Sie können dort miteinander Zeit verbringen, sich ausprobieren und die spannenden Veränderungen der kommenden Zeit zusammen erleben.
Ihre Zugehörigen können sich an einem Ort in der Nähe über Themen und Herausforderungen der Altersgruppe austauschen. Die Themenbereiche reichen von Pubertät und Freundschaften zu Schule und Inklusion. Jedes andere für eine Familie relevante Thema ist natürlich auch willkommen.
Die Mädchengruppe
Ansprechperson: Maike Sander
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Weitere Infos und Anmeldung
Einfach mal rauskommen, lecker essen gehen, in Ruhe quatschen und gemeinsam lachen! Während sich die Papas um die kleinen und größeren Kids kümmern? Dann bist du hier richtig! Genau das ist die Idee unserer Ladies Night für alle Mütter von Kindern mit Down-Syndrom
Wir treffen uns an wechselnden Freitag- oder Samstagabenden, um eine entspannte Zeit miteinander zu verbringen. Und vielleicht können wir den Tag auch mal gemeinsam mit Kaffee und Croissant beginnen.
Natürlich gibt es eine Chat-Gruppe, in der sich die Mütter jederzeit austauschen können, über ihre Kinder, und das schöne und herausfordernde Leben mit ihnen.
Wenn du dabei sein möchtest, melde dich gern unter Kontakt. Wir freuen uns auf Dich!
Ladies Night
Ansprechperson: Nicole Krüger
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Weitere Infos und Anmeldung
Jeweils an einem Samstag- oder Sonntagnachmittag ab 14:30 treffen sich die Kinder von 5-8 Jahren mit ihren Zugehörigen, in den Wintermonaten in der Turnhalle des Pestalozzi-Fröbel-Hauses in Schöneberg und in den wärmeren Monaten draußen.
Wir wechseln zwischen dem Außengelände der Kita des PFH in der Belziger Straße oder aber an einem Ort der Stadtnatur wie dem Flaschenhalspark, der Krummen Lanke oder dem floating ab.
Auf Erwachsenenebene findet ein Austausch über die aktuellen Themen der Familien statt. Die Kinder haben zu derselben Zeit Möglichkeiten für gemeinsames Spiel und das Erkunden interessanter, teils neuer Umgebungen.
Der Spieltreff
Ansprechperson: Viola Schürmann
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Weitere Infos und Anmeldung
Wir sind eine fröhliche und offene Ausflugsgruppe von Eltern mit ihren Kindern mit Down-Syndrom im Grundschulalter, die gern gemeinsam die Welt entdecken möchten. Wir treffen uns jeden Monat an einem anderen Ort, um spannende Aktivitäten zu erleben. Dabei achten wir darauf, dass die Ausflüge altersgerecht und abwechslungsreich sind und die Interessen und Bedürfnisse unserer Kinder berücksichtigen.
Wenn Sie Lust haben, sich uns anzuschließen, sind Sie herzlich willkommen. Wir freuen uns immer über neue Gesichter und neue Freundschaften. Sie können sich einfach unter Kontakt bei uns melden und wir schicken Ihnen alle Informationen zu den nächsten Treffen. Wir hoffen, Sie und Ihr Grundschulkind bald kennenzulernen.
Die Großen
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Weitere Infos und Anmeldung
Unsere zwei Elterngruppen sind als Mütter- und Vätergruppe organisiert. Beide Gruppen treffen sich abends ohne Kinder und sind im entspannten Austausch in einem wechselnden Berliner Lokal. Daten und Zeiten der Treffen finden sich in den dazugehörigen Messenger-Gruppen. Dort findet auch ein angeregter Austausch zwischen den Abenden statt.
Elterngruppen
Ansprechperson: Stephan Renner
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Weitere Infos und Anmeldung
Unser Väter-Stammtisch bietet allen Vätern von Babys und Kleinkindern mit Down-Syndrom ein monatliches Treffen an. Das Treffen findet in wechselnden Lokalen freitagabends zum Feierabend (ab 19 Uhr) statt. Bei dem Treffen können sich Väter untereinander in lockerer und ungezwungener Atmosphäre zu allen Themen rund um ihre wunderbaren Kinder austauschen. Wer Interesse hat, kann sich gern unter Kontakt melden.
Club der stolzen Väter
Sie wollen sich
thematisch bilden?
Wir bieten Fortbildungen zum Thema
Down-Syndrom für unterschiedliche professionelle Teams an.
Beliebt ist unsere halbtägige Grundlagen Fortbildung „Das Kind mit Down-Syndrom in der KiTa“ bei Erzieher*innen-Teams.
Auch die Diagnose-Fortbildung „Ihr Kind hat das Down-Syndrom“ halten wir immer wieder vor multidisziplinären Klinik-Teams.
Für weitere professionelle Rahmen erstellen wir auch spezifische Fortbildungen, z.B. „Das Kind mit Down-Syndrom in der Ganztagsbetreuung“.
Öffentlichkeitsarbeit
gehört auch dazu!
Regelmäßig zum Welt-Down-Syndrom-Tag jedes Jahr machen wir mit einer kleinen oder größeren Aktion auf die Menschen mit Down-Syndrom und Ihre Anliegen in unserer Gesellschaft aufmerksam. Wir verteilen z.B. ansprechende Informationen an Geburtskliniken oder zeigen uns in großer Runde im öffentlichen Raum oder versenden ganz besondere Newsletter o.ä. Wir informieren auch ein breites Laufpublikum auf einem Musikfestival oder nehmen in großer Gruppe an einem inklusiven Sportfest teil.
Immer wieder schreiben wir auch Artikel für Zeitschriften, geben Interviews für Podcasts und Radio, Filme u.ä.
Fortbildungsangebote von Fachkräften für Angehörige
Expertise zu vielen Fragen rund um das Down-Syndrom bieten wir auch durch externe Referenten an, die von uns eingeladen werden, online oder in Person zu relevanten Themen zu sprechen. Aus den Bereichen Förderung, Recht, Gesundheit u.v.m. gibt es regelmäßige Vorträge und anschließend die Gelegenheit, die Referenten zu den Anliegen der Familien zu befragen bzw. im Nachgang zu kontaktieren.