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Meike Martens leitet im Verein seit einigen Jahren Gruppen, in denen sich Kinder und ihre Zugehörigen monatlich begegnen können. Entsprechend des Alters ihrer Tochter Holly (*2015) war es erst der Spieltreff für Kita-Kinder, dann der um die Einschulung herum und aktuell ist es die Mädchengruppe ab 10 Jahre. Holly geht auf eine inklusive Schwerpunktschule und wird dort von Schulassistent*innen unterstützt. Sie liebt Geschichten in Büchern, Filmen und Hörbüchern und diese nach- oder weiter zu spielen.

2021 hat Meike gemeinsam mit Eric Schneider und in Kooperation mit dem Verein die COOOLE WELT organisiert https://cooolewelt.jetzt/. Die Texte zur COOOLEN WELT stammen von jungen Menschen, die mit einer Trisomie 21 leben. Illustriert wurden sie von Eric Schneider. Im Down-Syndrom-Awareness-Monat hat der Verein in einer Kampagne täglich einen Post auf Facebook und Instagram veröffentlicht.

Viola Schürmann und ist Mutter von fünf Kindern. Ihr jüngster Sohn Bela wurde 2013 mit Trisomie 21 geboren. Seine Geburt hat die ganze Familie bereichert und ihren Blick auf viele Dinge verändert.
Seit 2019 ist Viola Schürmann über die Ladies Night und die Spielgruppe eng mit downsyndromberlin verbunden. Hier hat sie andere Familien kennengelernt und später selbst die Eltern-Kind-Gruppe der „Großen“ für Familien mit Kindern im Grundschulalter mitgegründet.
Bela besucht eine inklusive Regelschule. Um ihn schulisch und im Alltag gut begleiten zu können, hat Viola Schürmann die Ausbildung zur IntraAct-Trainerin gemacht.

Stephan Renner ist Vater von zwei wundervollen Kindern. Seit 2019 ist er Mitglied bei downsyndromberlin, um Kontakt zu anderen Eltern mit Kindern mit T21 zu bekommen und sich auszutauschen. Er betreut seit ein paar Jahren die Webseite des Vereins und im Juli 2025 hat er zusätzlich die Betreuung der Elterngruppe „Club der stolzen Väter“ übernommen.
Sein Sohn Max ist im November 2018 mit Trisomie 21 auf die Welt gekommen. Schon während der Schwangerschaft wussten er und seine Partnerin, dass ihr erstes Kind mit einem Extra geboren wird. Durch Freunde durften sie eine Familie mit einem damals 10 Jahre alten Sohn mit Down-Syndrom kennen lernen, das ihnen viel von ihrer Angst genommen hat.
Im Freien klettert, rutscht und tobt Max gerne über den Spielplatz und buddelt Löcher in den Sand. Er liebt es zu tanzen, Musik zu hören und mitzusingen. Wenn es sehr ruhig in seinem Zimmer ist, dann spielt er gerne mit seinen Paw Patrol Figuren und Autos oder er schaut Bücher. Große Freude bereitet es ihm auch, wenn man ihm Geschichten vorliest.
Pia kam im Juni 2021 mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte auf die Welt. In ihren ersten Lebensmonaten hat sie einige Operationen überstanden und toll gemeistert. Sie ist ein sehr aufgewecktes willensstarkes Mädchen, das gerne mit ihrem großen Bruder spielt und sich auch mal mit ihrem Bruder streitet.

Maike Sander, Jahrgang 1979, ist alleinerziehende Mama einer Tochter mit Down-Syndrom und hat im Juli 2025 die Ladies’ Night, die Gruppe für Mütter von Kindern mit Down-Syndrom, übernommen.
Ihre Tochter Anni, geboren im September 2011, kam überraschend mit Trisomie 21 zur Welt. Nach der Einschulung 2018 an einer inklusiven Privatschule besucht sie seit Februar 2023 ein Förderzentrum für geistige Entwicklung, in dem sie sich sehr wohlfühlt. Zur Unterstützung der Kommunikation nutzen Mama und Tochter regelmäßig Elemente der Deutschen Gebärdensprache (DGS).
In ihrer Freizeit spielt Anni Basketball, geht reiten und verbringt viel Zeit mit ihrem besten Freund Mika. Alle zwei Wochen besucht Anni regelmäßig ihren Papa am Wochenende.